2012年3月17日，，，，，，，在中国介入心脏病学大会（CIT2012）“最新试验宣布和特色研究首次报告”专题会场上，，，，，，，主要研究者中国医学科学院阜外心血管病医院高润霖院士宣布了微创医疗器械（上海）有限公司自主研发的第三款药物洗脱支架系统Firehawk®随机比照试验阶段（TARGET I）长支架行列主要终点数据 。。。。。。 。TARGET I长支架行列共入选患者50例，，，，，，，乐成植入支架77枚，，，，，，，病变平均长度凌驾35mm，，，，，，，9个月造影随访（随访率92%）显示，，，，，，，支架内Late loss 为0.16±0.16mm，，，，，，，1年临床随访中无心源性殒命和症状驱动的靶病变血管重修，，，，，，，支架内再狭窄和血栓爆发率均为0 。。。。。。 。TARGET I长支架行列数据批注，，，，，，，Firehawk®支架在治疗超长冠脉病变的清静性和有用性方面体现优异 。。。。。。 。TARGET I随机比照组效果妄想在TCT2012聚会上宣布 。。。。。。 。
Firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统是微创®公司自主研发的第三款药物洗脱支架系统，，，，，，，也是全球唯一将储槽手艺和聚合物控制释松手艺相团结的药物洗脱支架产品 。。。。。。 。由雷帕霉素和聚乳酸组成的涂层贮存于支架外外貌的凹槽内，，，，，，，支架内外貌和侧面坚持金属状态，，，，，，，支架由激光切割钴铬合金管材而成 。。。。。。 。在支架支持病变的时间，，，，，，，支架凹槽内的药物从涂层中缓慢释放直接作用于血管壁，，，，，，，并抑制平滑肌细胞的增生，，，，，，，与古板药物洗脱支架差别，，，，，，，Firehawk®支架的内外貌和侧面没有药物和聚合物 。。。。。。 。
Firehawk®在完成了上市前临床试验所有病例的入组后，，，，，，，现已周全进入临床随访及临床数据处置惩罚阶段 。。。。。。 。Firehawk®上市前临床试验包括三部分：FIM、TARGET I、TARGET II 。。。。。。 。其中，，，，，，，FIM于2010年1月完成病例入选，，，，，，，已完成4个月OCT随访，，，，，，，4个月和13个月造影随访，，，，，，，1年以及2年临床随访，，，，，，，效果显示：4个月随访OCT效果显示支架的组织笼罩率凌驾96%，，，，，，，4个月造影随访Late loss 0.13±0.18mm，，，，，，，13个月造影随访Late loss 0.16±0.07mm，，，，，，，到现在为止的2年随访中，，，，，，，均未爆发心源性殒命、心肌梗塞和症状驱动的靶病变血管重修 。。。。。。 。
沪公网安备 31011502014876号 
”为我司注册商标，，，，，，，未经允许不得私自使用 。。。。。。 。
