中国，，，，，，，，上海——微创医疗科学有限公司（以下简称“公司”或“微创®”，，，，，，，，股份代号：00853）于3月30日欣然宣布公司及其隶属公司（以下称“集团”）阻止2019年12月31日止12个月（以下简称“报告期”）业绩 。。。。。。。 。得益于继续有用践行全球化和多元化生长战略，，，，，，，，公司营业规模继续稳步扩张，，，，，，，，要害营业板块和焦点产品坚持高速增添态势，，，，，，，，立异能力继续为可一连生长修建坚实基础 。。。。。。。 。
于报告期内，，，，，，，，集团录得收入793.5百万美元，，，，，，，，同比增添18.5%，，，，，，，，剔除汇率影响后增添22.0% 。。。。。。。 。旗下心律治理营业于报告期内为集团孝顺收入209.0百万美元，，，，，，，，剔除汇率影响后增添36.9% 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，心血管介入产品、大动脉及外周血管介入产品及神经介入产品等营业板块剔除汇率影响后亦划分录得35.5%、44.5%及55.6%的高速收入增添 。。。。。。。 。主要得益于心血管介入产品、大动脉及外周血管介入产品、心脏瓣膜营业与骨科医疗器械营业板块于中国市场的收入显著增添，，，，，，，，以及处置惩罚上海微创电心理医疗科技股份有限公司部分股权获取的投资收益55.8百万美元（税后）等因素，，，，，，，，集团录得归属于股权持有人的时代利润46.3百万美元，，，，，，，，同比增添93.5% 。。。。。。。 。
鉴于公司取得的上述业绩，，，，，，，，公司董事会建议就阻止2019年12月31日止年度派发每股通俗股5.3港仙的末期股息，，，，，，，，同时建议授予股东选择用获配发的新股份取代所有现金股息的权力，，，，，，，，该建议尚需获得股东周年大会及联交所的批准 。。。。。。。 。
2019年，，，，，，，，本集团心血管营业继续坚持快速增添，，，，，，，，实现营业收入264.6百万美元，，，，，，，，较上年同期增添35.5%（剔除汇率影响） 。。。。。。。 。在海内市� 。。。。。。。 。�，，，，，，，公司除得益于市场的快速增添以及国际一流的Firehawk™冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（“Firehawk™”）及高性价比的Firebird2™冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统（“Firebird2™”）广受市场认可之外，，，，，，，，集采中标亦推动销量增添 。。。。。。。 。于报告期内，，，，，，，，Firehawk™海内收入同比增添51.6%（剔除汇率影响），，，，，，，，Firebird2™海内收入同比增添22.9%（剔除汇率影响）；；；； ；；；在外洋市� 。。。。。。。 。�，，，，，，，药物洗脱支架整年销售收入达16.6百万美元，，，，，，，，较上年同期增添72.4%（剔除汇率影响），，，，，，，，创历史新高，，，，，，，，其中Firebird2™销售收入同比增添186.9%（剔除汇率影响），，，，，，，，Firehawk™收入同比增添54.6%（剔除汇率影响） 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，Firehawk™被纳入法国和比利时医保，，，，，，，，并已在多个主要欧洲国家实现销售 。。。。。。。 。别的，，，，，，，，集团也已向日本医疗器械审评审批机构递交Firehawk™支架的注册申请 。。。。。。。 。球囊产品营业的全球销售收入较上年同期增添54.5%（剔除汇率影响），，，，，，，，维持高速增添势头 。。。。。。。 。
在临床方面，，，，，，，，2019年3月，，，，，，，，集团在中国介入心脏病学大会（CIT）上宣布Firesorb™西罗莫司洗脱可降解支架（“火?”）治疗冠心病的首次临床研究(Future-I)的三年随访效果；；；； ；；；别的，，，，，，，，集团要害性临床研究项目FUTURE II凌驾50%的患者已经完成主要终点造影随访，，，，，，，，与此同时，，，，，，，，火?支架大规模的前瞻性、多中心、单组目的值上市前临床研究FUTURE-III已完成包括获得伦理审批在内的患者入组的所有准备 。。。。。。。 。在2019年5月召开的欧洲血运重修大会（EuroPCR）上，，，，，，，，公司首次宣布Firehawk™大规模临床研究TARGET All Comers（“TARGET AC”）的两年随访效果，，，，，，，，并在国际著名医学期刊《美国心脏病学会杂志》同步在线揭晓 。。。。。。。 。在2019年9月召开的美国经导管心血管治疗学术聚会（TCT 2019）上，，，，，，，，集团首次宣布了TARGET AC试验的两年低危害组和高危害组随访剖析数据 。。。。。。。 。
2019年，，，，，，，，中国骨科营业于报告期内录得收入26.5百万美元，，，，，，，，较上年同期增添57.1%（剔除汇率影响），，，，，，，，主要受益于入口枢纽营业销售收入实现37.8%的快速增添，，，，，，，，远高于市场增速的平均水平 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，随着两款国产膝枢纽产品于报告期内相继获证上市，，，，，，，，多元化产品组合提升集团中国骨科医疗器械营业的综合竞争实力，，，，，，，，成为该板块增添的新动能 。。。。。。。 。国际（非中国）骨科营业于报告期内录得营业收入206.0百万美元，，，，，，，，较上年同期下降4.7%（剔除汇率影响），，，，，，，，主要是受到全球价钱下行和2018年失去美国主要经销商的延续影响，，，，，，，，团队通过与多名美国新增经销商开展相助并起劲拓展客户，，，，，，，，2019年下半年美国区域收入同比基本持平且环比上升5.4% 。。。。。。。 。综上缘故原由，，，，，，，，本集团的骨科医疗器械营业于报告期内实现营业收入232.4百万美元，，，，，，，，同比基本持平（剔除汇率影响） 。。。。。。。 。
2019年是集团完成收购心律治理营业后的首个完整财务年度，，，，，，，，针对外洋心律治理市� 。。。。。。。 。�，，，，，，，集团起劲调解市场战略，，，，，，，，完善全球市场结构，，，，，，，，海内外研发团队通力相助，，，，，，，，高效推进产品研发进度 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，集团在海心田律治理市场依附自主研发的国产起搏器推动营业一连快速增添 。。。。。。。 。于报告期内，，，，，，，，心律治理营业实现营业收入209.0百万美元，，，，，，，，其中心律治理国际（非中国）营业的收入为201.1百万美元，，，，，，，，创领心律治理医疗器械（上海）有限公司（“创领”）于报告期内实现营业收入8.0百万美元，，，，，，，，实现高速增添，，，，，，，，主要得益于国产起搏器收入增速高于预期 。。。。。。。 。
2019年，，，，，，，，集团大动脉及外周血管介入产品营业录得收入48.5百万美元，，，，，，，，较上年增添44.5%（剔除汇率影响） 。。。。。。。 。Castor™分支型自动脉覆膜支架及运送系统（“Castor™”）作为全球首款自动脉分支型支架，，，，，，，，已在天下凌驾300家医院推广应用 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，集团亦逐步开拓外洋市� 。。。。。。。 。�，，，，，，，Minos™腹自动脉覆膜支架及运送系统（“Minos™”）于报告期内获得欧盟CE认证，，，，，，，，最先结构国际营业产品线 。。。。。。。 。集团神经介入产品营业录得收入27.6百万美元，，，，，，，，较去年同期增添55.6%（剔除汇率影响），，，，，，，，其中APOLLO™颅内动脉支架系统（“APOLLO™”）依附其清静性和有用性，，，，，，，，收入同比增添31.7%（剔除汇率影响） 。。。。。。。 。别的，，，，，，，，集团心脏瓣膜营业方面，，，，，，，，VitaFlow™经导管自动脉瓣膜系统（“VitaFlow™瓣膜系统”）于报告期内获证上市，，，，，，，，在产品上市后四个月内录得收入3.1百万美元，，，，，，，，集团实验有针对性的定价和销售战略，，，，，，，，着重焦点医院及中大型医院开发，，，，，，，，并起劲开展学术推广和医生培训，，，，，，，，营业获得快速推进 。。。。。。。 。
研究与开发
2019年，，，，，，，，本集团共有18个三类医疗器械产品获得国家药品监视治理局（“NMPA”）注册证，，，，，，，，并有多个产品在国际市场上获证 。。。。。。。 。
在获证方面，，，，，，，，运送系统性能刷新后的FireCondor™冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（已由Firehawk Nova™更名为FireCondor™）、Firefighter™ NC球囊扩张导管和Waltz冠脉钴基合金支架系统划分获得NMPA注册证 。。。。。。。 。导指导丝和指指导管等产品亦获NMPA注册证 。。。。。。。 。同时，，，，，，，，安生™内稳固型全膝枢纽置换系统及优胜™内稳固型全膝枢纽置换系统相继取得NMPA注册证；；；； ；；；髋枢纽假体组件楔形股骨柄及金属股骨球头、ARBORES™椎体扩张球囊导管、交锁髓内钉及配套工具、髋臼螺钉、脊柱后路内牢靠系统等产品亦获得NMPA注册证 。。。。。。。 。别的，，，，，，，，Minos™腹自动脉覆膜支架及运送系统（“Minos™”）、Fastrack™微导管系统及VitaFlow™瓣膜系统划分获取NMPA注册证 。。。。。。。 。
在绿色通道方面，，，，，，，，2019年集团有3个产品进入绿色通道，，，，，，，，包括蜻蜓眼DFVision™三维电子腹腔镜和图迈™腔镜机械人及海内首个国产全身核磁共振（“MRI”）兼容的BonaFire™植入式被动起搏电极导线 。。。。。。。 。其中，，，，，，，，蜻蜓眼DFVision™三维电子腹腔镜完成首例国产三维电子腹腔镜手术，，，，，，，，标记着海内临床试验正式启动，，，，，，，，图迈™腔镜机械人报告期内完成首例前线腺癌根治术临床研究，，，，，，，，成为中国首个完成高难度泌尿外科手术的腔镜机械人，，，，，，，，正式启动首次用于人体（“FIM”）的临床试验 。。。。。。。 。VitaFlow™ II经导管自动脉瓣膜及可接纳运送系统于2018年进入绿色通道，，，，，，，，准备向NMPA递交注册申请，，，，，，，，其欧洲上市前临床研究项目亦有序推进 。。。。。。。 。别的，，，，，，，，集团已启动海内MRI起搏系统的临床研究，，，，，，，，有望推出第1款国产MRI兼容起搏器 。。。。。。。 。
在外洋市� 。。。。。。。 。�，，，，，，，心血管营业板块现有产品在除中国以外17个国家或地区获得46项首次注册批准，，，，，，，，其中包括新一代Firehawk Liberty™冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统和Firefighter™ NC冠脉球囊扩张导管获欧盟CE认证 。。。。。。。 。Minos™亦获得欧盟CE认证 。。。。。。。 。Evolution™翻修膝枢纽系统的主要部件Evolution™ CS型股骨柄和Evolution™ NitrX™内轴型全膝枢纽置换系统在美国和加拿大获证上市，，，，，，，，Evolution™翻修膝枢纽系统、股骨头延伸部件、膝枢纽间隙张力工具系统亦在美国获批 。。。。。。。 。Prime™髋臼杯系统以及Slo-Con™全膝枢纽工具在日本获证，，，，，，，，BIOLOX™ Delta™陶瓷髋枢纽产品在欧洲获证 。。。。。。。 。新一代经静脉植入、1.5T和3T磁共振兼容双腔起搏器ENO™系列在日本市场上市 。。。。。。。 。在欧洲，，，，，，，，集团致力于开发具备蓝牙功效的起搏器新平台，，，，，，，，并取得重大希望 。。。。。。。 。别的，，，，，，，，NAVIGO™四极左心室起搏导线已完成验证清静性及有用性的临床研究，，，，，，，，有助于进一步完善和升级现有心律治理产品组合 。。。。。。。 。
别的，，，，，，，，国产斑羚™全髋枢纽置换系统于2020年2月获NMPA注册证，，，，，，，，是集团首款获批的国产全髋枢纽置换系统，，，，，，，，自此集团已完成国产枢纽产品的基本结构，，，，，，，，周全开启国产化时代 。。。。。。。 。
微创®董事长兼首席执行官常兆华博士说：“作为一家领先的立异型高端医疗器械集团，，，，，，，，公司将通过立异一直实现产品多元化，，，，，，，，深化以外地化为基础的全球化品牌及运营战略，，，，，，，，贯彻‘经略全球化、执行属地化、结构多样化、定位统一化’的运营模式，，，，，，，，通过对全球资源与市场的高效整合，，，，，，，，实现全球化结构，，，，，，，，造福宽大患者 。。。。。。。 。”
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