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一次性使用血管内导管附件重获注册证
2012-08-02 16:00:00
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      2012年7月10日，， ， ，，上海——微创公司生产的一次性使用血管内导管附件的重新注册申请通过了国家食物药品监视治理局审批，， ， ，，重新获得了医疗器械注册证（三类），， ， ，，可继续在市场上销售。。。。。
 
      该产品包括以下8个附件：穿刺针 ；；；；；导丝 ；；；；；导管鞘和扩张器 ；；；；；高压多通阀 ；；；；；Y形密封毗连件 ；；；；；导丝扭转器 ；；；；；球囊充裕器 ；；；；；高压联接受。。。。。产品主要是作为血管造影、介入手术时的辅助器械。。。。。
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