中国，，，，，，上海——克日，，，，，，上海明悦医疗科技有限公司（以下简称“明悦医疗® ”）的水萱®（Daylily®）胚胎移植导管顺遂获得美国食物药品监视治理局(FDA)510(K)上市允许，，，，，，这是明悦医疗®首个在美国获批注册的产品。 。。。。
水萱®（Daylily®）胚胎移植导管应用于胚胎移植术中，，，，，，可在短时间内将体外受精的胚胎经宫颈植入母体宫腔。 。。。。该产品通过多项设计改善医外行术操作的恬静度，，，，，，并镌汰对患者子宫的刺激性，，，，，，包括：具备平滑有韧性的内外管材，，，，，，可流通运送胚胎；；；；；；支持型钢托增添内管推送性，，，，，，提能手术可操控度；；；；；；预弯曲定型的外管，，，，，，倾斜角度切合子宫颈倾角，，，，，，带有定位圈，，，，，，利便手术定位；；；；；；衬芯设计可用于选择性两步移植，，，，，，利便指导外管平话穿过宫颈口，，，，，，解决部分患者移植插管难题问题。 。。。。别的，，，，，，水萱®（Daylily®）包括多个差别型号规格，，，，，，医生可凭证使用习惯及差别患者情形举行选择。 。。。。
明悦医疗®总司理宗果博士体现：“水萱®（Daylily®）胚胎移植导管已于2020年在中国注册获批，，，，，，于2021年在泰国注册获批，，，，，，并在临床应用中获得了专家的认可。 。。。。此次获得FDA 510(K)上市允许，，，，，，关于明悦医疗®开拓美国市场具有里程碑式的意义。 。。。。明悦医疗®将进一步完善产品线，，，，，，加速全球市场拓展，，，，，，为患者提供更周全的辅助生殖医疗科技解决计划。 。。。。”
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