中国，，，，，，上海——2023年5月，，，，，，微创脑科学有限公司（02172.HK，，，，，，以下简称“微创脑科学™”）子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）的血流导向密网支架Tubridge®系列（Tubridge®、Tubridge®Plus）相关临床研究项目陆续取得新希望。。。。。。。
Tubridge®Plus PARAT PLUS研究完成首批患者入组
5月16日，，，，，，Tubridge®Plus血流导向密网支架（以下简称Tubridge®Plus）上市前临床研究PARAT PLUS项目完成首批两例患者入组，，，，，，标记着Tubridge®Plus的研发正式进入临床入组阶段。。。。。。。
Tubridge®Plus血流导向密网支架适用于颈内动脉或椎动脉动脉瘤的介入治疗，，，，，，自膨式设计使其可顺应差别的血管形态，，，，，，富厚的直径与长度规格为动脉瘤临床介入治疗提供了更普遍的选择。。。。。。。Tubridge®Plus由铂金芯镍钛丝（DFT丝材）编织而成，，，，，，两根铂铱合金显影丝螺旋贯串整个支架，，，，，，能够包管术中支架通体显影，，，，，，利便术者更好地判断支架翻开和贴壁情形；；；； ；；DFT丝材兼具镍钛合金超弹性，，，，，，同时头端无约束团结喇叭口设计，，，，，，使支架头端翻开更容易且翻开后锚定更佳，，，，，，从而提升动脉瘤治疗效果。。。。。。。
Tubridge® PARAT MINI研究完成所有患者入组
5月5日，，，，，，Tubridge®血流导向密网支架（以下简称Tubridge®支架）治疗颅内宽颈、中小型动脉瘤的PARAT MINI临床研究完玉成部患者入组。。。。。。。
PARAT MINI研究是一项前瞻性、多中心、开放性临床研究，，，，，，目的是扩大Tubridge®血流导向密网支架在中小型动脉瘤的顺应证。。。。。。。本研究在上海长海医院、西岳医院、辽宁省人民医院、四川省人民医院四家临床中心开展，，，，，，2月3日首例患者入组，，，，，，在各研究团队的支持下，，，，，，仅用时100天完玉成部患者入组。。。。。。。此次PARAT MINI临床研究的所有入组，，，，，，标记着Tubridge®支架中小型颅内动脉瘤临床试验将周全进入随访周期。。。。。。。
此前，，，，，，微创脑科学™已宣布了Tubridge®?支架治疗颅内动脉瘤的前瞻性、多中心、上市后临床研究IMPACT临床研究效果，，，，，，进一步验证Tubridge®支架在治疗种种巨细的颈内动脉及椎动脉未破碎动脉瘤中，，，，，，在闭塞率、清静性、复发率几个方面的数据均取得令人知足的优异临床效果。。。。。。。继PARAT、IMPACT、TRACE-IA临床研究后，，，，，，此次推进的PARAT PLUS和PARAT MINI临床研究，，，，，，将为血流导向密网支架Tubridge®系列在动脉瘤治疗领域提供更多真实天下的循证医学证据。。。。。。。
此次围绕血流导向密网支架Tubridge®系列的多项临床推进，，，，，，体现了微创脑科学™在动脉瘤治疗领域的一连探索。。。。。。。作为具有全球化结构的脑卒中全解计划提供者，，，，，，微创脑科学™将继续驻足于临床应用和患者需求，，，，，，提供越发优质普惠的脑血管疾病治疗整体解决计划。。。。。。。
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