俄罗斯，，，，，，莫斯科——克日，，，，，，俄罗斯MICHS（Moscow International Course of Hybrid Surgery）聚会顺遂举行，，，，，，作为心血管外科和心脏病学领域最权威的国际科学和医学平台之一，，，，，，该聚会吸引了全球顶尖TAVI（经导管自动脉瓣置换术）领域专家齐聚一堂。。。。。 。。。�；；；；；；＞刍崾贝�，，，，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）乐成举行了VitaFlow Liberty®俄罗斯上市会，，，，，，标记着这一全球唯一电动可接纳经导管自动脉瓣膜系统在外地的商业化历程进入新的阶段。。。。。 。。。
上市会时代，，，，，，来自俄罗斯、中国、欧洲、阿根廷、泰国等国家术者分享了应用VitaFlow Liberty®的临床履历和优异的循证数据。。。。。 。。。�；；；；；；＞刍嵋潦迹�，，，，现场唯逐一台TAVI手术直播令与会专家对VitaFlow Liberty®有了直观的印象。。。。。 。。。该手术由俄罗斯国家心脏病学研究中心Imaev Timur教授团队主导、中国南京市第一医院张俊杰教授指导，，，，，，术者团队应用VitaFlow Liberty®乐成救治了一名高龄重度自动脉瓣狭窄患者。。。。。 。。。
患者为84岁女性，，，，，，主诉呼吸难题、胸部不适，，，，，，入院诊断为严重症状性自动脉瓣狭窄。。。。。 。。。术前CT示自动脉瓣环直径23.4 mm，，，，，，LVOT（左室流出道）直径22.8 mm，，，，，，STJ（窦管接壤处）直径27.0 mm。。。。。 。。。经与会专家充分讨论，，，，，，决议为其植入一枚VitaFlow Liberty® 型号为TAV 27瓣膜。。。。。 。。。在团队的默契配合下，，，，，，依附VitaFlow Liberty®全球独吞的电动释放运送系统，，，，，，术中实现了瓣膜的精准运送并一次释放乐成、无需后扩。。。。。 。。。术后超声示瓣膜形态及位置优异，，，，，，无瓣周漏、无传导阻滞，，，，，，手术圆满乐成。。。。。 。。。
除了手术直播外，，，，，，来自泰国Police General Hospital的Anuruck Jeamanukoolkit教授现场回首了一例VitaFlow Liberty®应用于重度自动脉瓣反流（AR）的经典TAVI案例。。。。。 。。。术中泰国手术团队借鉴中国临床应用履历，，，，，，基于患者瓣膜结构以“oversize” 20%- 30%的径线作为锚定区域，，，，，，并依赖升自动脉和STJ提供锚定，，，，，，径向支持力更佳的VitaFlow Liberty®在瓣膜释放时的稳固性给与会者留下了深刻印象，，，，，，手术圆满完成。。。。。 。。。
聚会现场�。。。。 。。。�，，，，心通医疗的VitaFlow®系列产品也依附其前沿的设计立异和优异的循证医学证据，，，，，，获得与会专家的一致好评。。。。。 。。。
来自丹麦哥本哈根大学医院（Rigshospitalet）Ole De Backer教授分享了他关于VitaFlow Liberty®产品的明确，，，，，，并重点先容了心通医疗的第三代TAVI产品VitaFlow® Ⅲ可接纳可控弯运送系统（以下简称“VitaFlow® Ⅲ”）的产品优势。。。。。 。。。相较于VitaFlow Liberty®，，，，，，VitaFlow® Ⅲ新增了大角度控弯功效，，，，，，实现了带偏角的“空间控弯”，，，，，，切合剖解学的同时，，，，，，使瓣膜运送更顺遂、同轴性更好，，，，，，且对组织损伤更小�。。。。 。。。�，，，，适用于多种富有挑战的剖解结构。。。。。 。。。
Ole De Backer教授体现，，，，，，VitaFlow® Ⅲ已经开展的FIM试验充分证实了其优异的临床性能。。。。。 。。。2023年，，，，，，VitaFlow® Ⅲ已完玉成部6例临床应用，，，，，，所有入组患者均圆满完成TAVI治疗，，，，，，且术后马上病情显着改善，，，，，，术后超声效果均提醒人工瓣膜支架位置形态优异，，，，，，血流动力学较术前显着改善，，，，，，无显着瓣周漏。。。。。 。。。
以后的分享板块中，，，，，，来自复旦大学隶属中山医院张晓春教授先容了VitaFlow®系列瓣膜的VITAL研究的优异临床数据——7年随访时患者全因殒命率、心源性殒命率与永世起搏器植入率均较其他同类研究显著降低，，，，，，标记着VitaFlow®系列瓣膜恒久且优异的临床效果已抵达国际主流水平。。。。。 。。。
来自阿根廷Sanatorio Finochietto中心的Matias Sztejfman教授分享了VitaFlow®系列瓣膜应用于阿根廷严重自动脉瓣狭窄患者1年随访效果，，，，，，47例重度自动脉瓣狭窄患者1年随访时永世起搏器植入率乐成控制在10%，，，，，，全因殒命率仅为12%，，，，，，有用瓣口面积高达2.23 cm²，，，，，，无一例患者重度瓣周漏，，，，，，无一例患者爆发心力衰竭入院或急性心肌梗死。。。。。 。。。
最后，，，，，，南京市第一医院张俊杰教授携SEASON-AR单臂注册研究效果重磅登场�。。。。 。。。�，，，，与国际同志共享TAVI治疗重度纯粹AR的中国履历。。。。。 。。。该研究为自膨胀式经导管瓣膜（自膨瓣）治疗重度纯粹AR提供了早期临床依据，，，，，，其纳入的79例患者（其中78.5%使用VitaFlow®系列瓣膜）术后30天和6个月内全因殒命率划分为1.3%和5.1%，，，，，，显著优于胸外科医师协会（STS）/美国心脏病学会（ACC）经导管瓣膜治疗（TVT）挂号数据效果（术后30天全因殒命率12.2%）。。。。。 。。。
SEASON-AR早期研究效果在现场引起了热烈回声，，，，，，多位TAVI领域国际大咖纷纷分享了对这一里程碑式研究的奇异看法，，，，，，并高度一定使用自膨瓣行TAVI治疗外科高危的重度纯粹AR的清静性和有用性。。。。。 。。。时代，，，，，，俄罗斯TAVR领域第一人、在俄罗斯享有极高声望的自然科学院院士Bagrat Alekyan教授也专程来到聚会现场�。。。。 。。。�，，，，与张俊杰教授就SEASON-AR研究举行深入探讨。。。。。 。。。
随着大宗循证医学证据积累，，，，，，VitaFlow Liberty®有望于近期获得欧盟CE认证，，，，，，面向欧洲患者群体的临床研究也即将正式启动，，，，，，VitaFlow Liberty®欧盟上市后的临床数据或将成为该瓣膜系统顺应证规模扩展的主要循证支持。。。。。 。。。未来，，，，，，心通医疗将加速自主立异程序，，，，，，一直完善营业结构，，，，，，将更多立异疗法应用到天下各地，，，，，，造福全球更多结构性心脏病患者。。。。。 。。。
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