法国，， ，，，，，，克拉玛尔——2024年3月7日，， ，，，，，，微创医疗科学有限公司（00853.HK，， ，，，，，，以下简称“微创®”）宣布，， ，，，，，，Firehawk®（火鹰®）冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统（以下简称“Firehawk®（火鹰®）”）在欧洲TARGET FIRST临床研究完玉成部患者入组。。。 。。。
TARGET FIRST试验是一项前瞻性、开放性、多中心的随机比照临床试验，， ，，，，，，由微创®心律治理公司开展，， ，，，，，，笼罩了包括法国、荷兰、西班牙、意大利、奥地利和葡萄牙在内的40个欧洲中心的2246名患者。。。 。。。该临床试验旨在评价短期双联抗血小板疗法（Dual Antiplatelet Therapy，， ，，，，，，DAPT）配合性能奇异的Firehawk®（火鹰®）支架完成完全血运重修是高危害急性心肌梗死患者的一种可靠选择。。。 。。。
试验主要较量了短期DAPT（一个月）与标准DAPT（12个月）在非ST段/ST段抬高型心肌梗死患者中的治疗效果。。。 。。。入组患者在植入Firehawk®（火鹰®）支架后均接受了30-40天的DAPT（同时使用阿司匹林和P2Y12抑制剂）,随后以1:1的比例随机举行分组。。。 。。。一组患者随机后连忙阻止DAPT并接受仅使用P2Y12抑制剂的单药治疗；；；；；；；；另一组患者则继续接受DAPT，， ，，，，，，最长时间为12个月。。。 。。。该研究的主要终点是短期DAPT在完全血运重修患者中，， ，，，，，，术后12个月净不良临床事务和脑血管事务爆发率与标准DAPT相比的非劣效性；；；；；；；；如研究抵达主要终点，， ，，，，，，试验还将评估短期DAPT在主要或临床相关的非主要出血事务方面的优势。。。 。。。
恒久DAPT可能会增添患者的出血危害和治疗用度。。。 。。。关于急性心梗唬�；；；；；；颊呤褂酶呱锵嗳菪砸┪锵赐阎Ъ芫傩型耆酥匦藓�，， ，，，，，，是否需要长时间的DAPT，， ，，，，，，现在各方还未形成共识。。。 。。。TARGET FIRST的首席研究者，， ，，，，，，来自意大利帕多瓦大学医院的Giuseppe Tarantini教授体现：“这项研究旨在通过立异的药物-介入治疗战略，， ，，，，，，团结先进的支架手艺和完全血运重修，， ，，，，，，实现优化急性心肌梗死患者的治疗效果、进而镌汰双重抗血小板治疗的时间。。。 。。。我们期待试验效果能为急性心梗唬�；；；；；；颊咛峁┮恢挚煽康男铝品ā！！� 。。。”
TARGET FIRST试验的患者随访将一连12个月，， ，，，，，，试验效果预计将于2025年上半年宣布。。。 。。。未来，， ，，，，，，微创®将继续稳步推进TARGET全球系列临床研究妄想，， ，，，，，，在一直富厚的全球临床研究数据的支持下，， ，，，，，，一连富厚心血管介入治疗产品线，， ，，，，，，为患者提供更多优质普惠的一体化解决计划。。。 。。。
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