中国，，，，，，上海——克日，，，，，，ENO™系列3.0T磁共振条件清静植入式心脏起搏器（以下简称“ENO™系列起搏器”）上市后首批临床植入在上海、内蒙古、河北等地顺遂开展，，，，，，并获得了多位专家的优异反响。。。。。。。这标记着该产品在中国正式进入临床应用，，，，，，将为宽大心动过缓患者，，，，，，尤其是可能需要接受3.0T /1.5T全身磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，，，，，，MRI）检查的患者，，，，，，带来更具优势的新选择。。。。。。。
心动过缓是临床常见的心律失常疾病之一。。。。。。。正凡人的心率在60-100次/分钟，，，，，，而心动过缓则体现为每分钟心率低于60次。。。。。。。无症状的心动过缓可无需举行治疗，，，，，，可是留神率过低，，，，，，就会导致患者心、脑、肾等脏器血供缺乏，，，，，，轻者头晕、乏力、胸闷、反应缓慢、影象力差等，，，，，，严重者可有黑蒙、晕厥（短暂的意识损失）等。。。。。。。以是若是患者心率过低且伴有一定症状，，，，，，则需思量装置心脏起搏器来举行治疗。。。。。。。
ENO™系列起搏器上市后首批临床植入术者之一，，，，，，上海市胸科医院李若谷教授先容道，，，，，，大部分起搏器植入者都是晚年患者，，，，，，在未来的生涯中有可能因其他合并症需要接受MRI检查，，，，，，3.0T MRI兼容起搏器已经成为主流趋势。。。。。。。新一代ENO™系列磁共振条件清静起搏器由欧洲生产，，，，，，其奇异的AutoMRI™手艺为患者接受MRI检查提供了便当，，，，，，这一手艺在启动后可知足患者10天内多次举行MRI检查的需要，，，，，，而免去医生针对MRI检核对起搏器举行重复调试的繁琐环节，，，，，，在确保�； ；；；；；颊咔寰驳耐�，，，，，，镌汰医疗干预，，，，，，减轻医生和患者的肩负。。。。。。。
此前，，，，，，由ENO™系列起搏器和Vega™起搏电极导线组成的磁共振条件清静起搏系统曾在包括中国在内的全球29家临床中心开展了CAPRI研究。。。。。。。浙江大学医学院隶属第二医院项美香教授担当该研究中国地区的主要研究者，，，，，，向导团队评估并验证了该系列起搏器在中国人群中的清静性和有用性，，，，，，为该起搏系统在中国的注册和上市提供了须要的临床数据。。。。。。。该研究效果已于2023年揭晓于全球医学影像临床研究领域的权威刊物《欧洲放射学》。。。。。。。
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