匈牙利，，，，，，，，布达佩斯&佩奇——2025年7月23日-30日，，，，，，，，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，，，，，，，，以下简称“心通医疗”）的VitaFlow Liberty®经导管自动脉瓣膜及可接纳运送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”），，，，，，，，乐成完成匈牙利首批12例商业植入。。。。。现在，，，，，，，，该产品在欧洲累计应用量已突破150例。。。。。
首批手术划分由Semmelweis University Hospital和Gottsegen National Cardiovascular Center的4位医生主导完成；；；；；；由Debrecen University (Pécs)的3位医生在权威专家Dr. Antoniadis的带教下顺遂完成。。。。。所有患者均未泛起显着瓣周漏及其他并发症，，，，，，，，产品临床体现优异。。。。。
手术团队高度认可VitaFlow Liberty®的临床体现：
• 关于瓣膜，，，，，，，，术者体现：“瓣膜的整体通过性优异，，，，，，，，纵然是自动脉弓严重钙化的重大病例，，，，，，，，瓣膜仍能顺遂通过且未爆发并发症；；；；；；而面临自动脉瓣钙化延伸至流出道，，，，，，，，VitaFlow Liberty®的瓣膜也依附强盛的径向支持力和奇异的双层裙边设计，，，，，，，，不但有用撑开钙化组织，，，，，，，，还显著降低了瓣周漏爆发率。。。。。”
• 关于其电动可接纳运送系统，，，，，，，，术者评价：“产品立异的电动可接纳设计大幅提升了释放稳固性，，，，，，，，相比古板手动释放系统操作越发轻盈，，，，，，，，同时在瓣膜释放历程中展现出优异的抗移位性能，，，，，，，，实现了瓣膜的精准定位。。。。。”
自2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统后，，，，，，，，VitaFlow Liberty®商业化历程一连加速。。。。。除在欧洲一直拓展外，，，，，，，，产品亦在拉美地区取得要害希望：2025年5月获批在巴西上市后，，，，，，，，不到2个月便实现快速商业落地，，，，，，，，完成首批7例植入，，，，，，，，乐成进入拉美最大医疗市场。。。。。
VitaFlow Liberty®在欧洲与拉美等全球市场的一连突破，，，，，，，，不但验证了其产品力和临床认可度，，，，，，，，更为心通医疗全球化战略的进一步推进提供了强劲动力。。。。。
VitaFlow Liberty®：
VitaFlow Liberty®是全球首款电动可接纳TAVI产品，，，，，，，，于2021年获中国国家药品监视治理局（NMPA）批准上市，，，，，，，，以后陆续上岸多个外洋国家并于2024年成为中国首款获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统。。。。。该系统传承了VitaFlow®经导管自动脉瓣膜及运送系统在瓣膜设计上的优势，，，，，，，，接纳混淆密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，，，，，，，，具有高径向支持力、更好的同轴性释放、有用降低术后瓣周漏爆发率等优异性能。。。。。别的，，，，，，，，其突破性升级的运送系统具备独吞的双筋螺旋立异结构，，，，，，，，在包管快速稳固且精准释放及接纳的同时，，，，，，，，实现了运送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功效。。。。。
?Copyright 1998-2026, lzyq88官网. All rights reserved. 手艺支持：唯引互动 | 网站备案/允许证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息效劳资格证书编号：（沪）- 非谋划性 - 2016 - 0131
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，，，，，，，，未经允许不得私自使用。。。。。
