中国，，，，，，上海——在乐成完成外洋第1000例植入里程碑之际，，，，，，微创®心通的VitaFlow®/维心流™系列在中东这一战略市场再获主要突破：其VitaFlow Liberty®/自由·维心流™系统获阿联酋上市允许（Application No: DRCLAS-2025-006384）。。 。。。继土耳其、沙特阿拉伯等国家后，，，，，，阿联酋成为微创®心通在该区域的又一要害节点，，，，，，进一步延续外洋快速拓展的势头。。 。。。
作为中东医疗标杆，，，，，，阿联酋对立异医疗手艺的准入审批极为严酷，，，，，，此次VitaFlow Liberty®/自由·维心流™实现外地市场准入，，，，，，成为产品卓越性能与可靠品质的有力证实。。 。。。
自2024年获得欧盟CE MDR认证后，，，，，，VitaFlow Liberty®/自由·维心流™的全球化历程即进入爆发式增添阶段，，，，，，在欧洲、拉丁美洲以及亚洲等地区实现“多点着花”：
· 在欧洲，，，，，，已在瑞士、意大利、丹麦、西班牙、波兰、希腊等近10个国家累计完成近300例临床应用；； ； ；；；；；
· 在拉丁美洲，，，，，，已完成前五大经济体（巴西、墨西哥、阿根廷、哥伦比亚、智利）以及厄瓜多尔、巴拿马等国家的市场结构；； ； ；；；；；
· 在亚洲，，，，，，已乐成获得沙特阿拉伯、阿联酋等多其中东市场准入，，，，，，并在韩国、土耳其、印度完成首批商业应用。。 。。。
阻止现在，，，，，，VitaFlow®/维心流™系列TAVI产品已进入全球32个国家和地区，，，，，，笼罩800余家焦点医院，，，，，，效劳凌驾17,000位自动脉瓣疾病患者。。 。。。
关于VitaFlow Liberty®/自由·维心流™：
VitaFlow Liberty®/自由·维心流™是全球首款电动可接纳TAVI产品，，，，，，也是首款获欧盟CE MDR认证的“中国智造”TAVI系统：
· 传承VitaFlow®/维心流™经导管自动脉瓣膜及运送系统在瓣膜设计上的优势，，，，，，接纳混淆密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，，，，，，具有高径向支持力、更好的同轴性释放、有用降低术后瓣周漏爆发率等优异性能；； ； ；；；；；
· 突破性升级的运送系统具备独吞的双筋螺旋立异结构，，，，，，在包管快速稳固且精准释放及接纳的同时，，，，，，实现了运送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功效。。 。。。
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