中国，，，，，，上海——2026年1月21日，，，，，，微创脑科学有限公司（02172.HK，，，，，，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司的焦点产品迎来主要升级，，，，，，其血流导向密网支架迭代产品Tubridge® V5/密桥™获得国家药品监视治理局（NMPA）的注册批准。 。。。。
颅内动脉瘤，，，，，，因其高破碎危害以及破碎后引发的高致死率、致残率，，，，，，被称为“颅内不准时炸弹”。 。。。。血流导向装置是重大颅内动脉瘤介入治疗的主要工具。 。。。。然而，，，，，，在现实临床中，，，，，，显影不清、弯段运送易扭结等问题仍可能影响支架植入效率，，，，，，成为制约治疗效果的瓶颈。 。。。。针对上述临床痛点，，，，，，微创脑科学™对Tubridge®/密桥™密网支架在多项要害环节举行升级。 。。。。
可视性升级：实现全程清晰显影
从原有的两根显影丝升级为两维3D全程显影，，，，，，显著优化在术中、特殊是在颅底等重大剖解区域的可视性。 。。。。这一刷新为术者提供了全程清晰的视野，，，，，，从而提升手术的精准性。 。。。。
抗扭结性升级：运送、贴壁更顺畅
接纳Drive Pro™运送手艺，，，，，，具备更强的到位能力及自动抗扭结性能。 。。。。这一刷新可镌汰支架在迂曲病变运送历程中的应力累积，，，，，，增进支架更顺畅地翻开和贴壁，，，，，，从而提能手术乐成率。 。。。。
此次产品升级，，，，，，体现了微创脑科学™在神经介入领域一连以临床需求为导向，，，，，，推进产品优化与手艺迭代的研发思绪。 。。。。未来，，，，，，公司将继续围绕要害临床挑战，，，，，，为患者带来更优质、精准的介入治疗计划。 。。。。
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