日本， ，，，，，，神户——2018年4月27日上午， ，，，，，，在日本神户举行的天下神经介入治疗大会（World Live Neurovascular Conference， ，，，，，，WLNC）主会场通过卫星举行手术实况转播， ，，，，，，上海长海医院脑血管病中心的刘建民教授及其团队正在举行着一台椎动脉（V4）夹层动脉瘤介入治疗手术， ，，，，，，所使用的介入产品正是由微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“微创®神通”）与长海医院团结研发的海内首个获准上市的国产血流导向装置——Tubridge®血管重修装置（以下简称“Tubridge®”）。。。。。。。作为“上海制造”高端产品在本次大会上的唯一代表， ，，，，，，这也是Tubridge®于今年3月获得CFDA注册批准后在国际舞台上的首次亮相。。。。。。。
本例手术患者因复发性头晕吐逆入院诊治， ，，，，，，确诊为椎动脉（V4）夹层动脉瘤。。。。。。。因椎动脉（V4）段在颅内， ，，，，，，管壁的薄弱特点和椎动脉位置的特殊性， ，，，，，，可能同时导致蛛网膜下腔出血及脑干、小脑等主要部位的缺血性卒中等并发症， ，，，，，，动脉瘤进一步增大后还可能形成对脑干、延髓等生掷中枢的榨取， ，，，，，，是一种具有较高致残和致死率的疾病。。。。。。。已往， ，，，，，，针对该疾病可选的治疗要领为椎动脉载瘤动脉闭塞术、动脉瘤夹闭术、弹簧圈栓塞术， ，，，，，，但预后均有较高危害， ，，，，，，易爆发脑梗、动脉瘤复发的缺憾。。。。。。。血管重修成为这一疾病的理想治疗方法。。。。。。。手术中， ，，，，，，刘建民教授团队为患者植入了直径6mm的Tubridge®血管重修装置， ，，，，，，逐渐减缓动脉瘤腔内的血流速率直至障碍， ，，，，，，重修病变的椎动脉血管。。。。。。。2小时后， ，，，，，，手术顺遂完成， ，，，，，，术者精湛的医术以及Tubridge®在手术中体现出的优异性能赢得了与会专家一定。。。。。。。
Tubridge®血管重修装置是治疗颅内大型和重大型动脉瘤的立异产品， ，，，，，，它通过使用“血流动力学”原理显著改变换脉瘤内血流流态， ，，，，，，降低血流对动脉瘤的攻击， ，，，，，，使内皮细胞沿支架骨架生长， ，，，，，，逐渐修复动脉瘤瘤颈， ，，，，，，治愈动脉瘤， ，，，，，，从而扫除“颅内不准时炸弹”。。。。。。。2005年， ，，，，，，微创®神通和长海医院相助启动了Tubridge®的自主研发， ，，，，，，12年来， ，，，，，，Tubridge®突破了密网孔支架编织等多项手艺壁垒， ，，，，，，获得了“十二五”国家科技支持妄想， ，，，，，，是中国的神经介入领域第一个应用于临床的血流导向支架；；；；；； ；；第一个血流动力学研究；；；；；； ；；第一个随机比照临床实验；；；；；； ；；第一个获批进入CFDA立异医疗器械特殊审批程序（绿色通道）的产品。。。。。。。今年3月， ，，，，，，Tubridge®正式获证上市， ，，，，，，意味着更多中国颅内动脉瘤患者将得益于这项新手艺。。。。。。。这也是微创®医疗第五个通过获批CFDA立异医疗器械特殊审批程序后乐成获证上市的产品。。。。。。。
作为横跨欧亚、意会美洲的国际交流平台， ，，，，，，WLNC是全球神经介入领域极具影响力的学术交流聚会， ，，，，，，本届WLNC共有来自7个国家的医院举行手术直播， ，，，，，，Tubridge®是在这场学术盛宴中亮相的唯逐一款“上海制造”， ，，，，，，并因其在高金属笼罩率支架设计、新型支架运送手艺、支架可接纳手艺的应用等方面的立异点成为大会上最受瞩目的焦点。。。。。。。微创®医疗始终致力于打造高品质的医疗器械产品， ，，，，，，希望通过一直立异向市场提供能拯救并重塑患者生命或改善其生涯质量的高性价比医疗计划， ，，，，，，已往10年里先后5次获得国家科技前进奖， ，，，，，，并有12款产品进入CFDA立异医疗器械特殊审批程序（即“绿色通道”）， ，，，，，，在天下医疗器械企业中位列第一， ，，，，，，这也是近年来“上海制造”向工业价值链高端迈进的主要效果。。。。。。。微创®医疗首席营销官、微创®神通董事长彭博体现：“Tubridge®的乐成上市将进一步推动神经介入领域高端医疗器械的国产化与入口替换， ，，，，，，造福更多海内患者。。。。。。。未来， ，，，，，，我们将继续承继自主立异的生长理念， ，，，，，，研发更多高质量、高性价比的产品， ，，，，，，助力神经介入治疗在中国的生长。。。。。。。”
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