这是Firehawk®（火鹰®）支架在有充分掌握度的大规模随机比照试验、包括全球真实天下重大的患者人群中，，，，，，第一次宣布4年恒久临床终点数据。。 。。。。。。报告显示，，，，，，Firehawk®（火鹰®）支架治疗组和同期比照组Xience支架治疗组术后4年的TLF（靶病变血运重修失败率）爆发率划分为14.6%和13.7%（P=0.62），，，，，，随访数据组间差别不具有显著统计学差别。。 。。。。。。其中，，，，，，两组心源性殒命爆发率划分是（3.3% vs. 2.8%，，，，，，P=0.54），，，，，，靶血管相关的心肌梗死率划分是（9.2% vs. 9.3%，，，，，， P=0.97），，，，，，缺血驱使的靶病变血运重修率划分是（4.6% vs.5.7%，，，，，，P=0.32）。。 。。。。。。在术后4年的支架内血栓事务爆发率方面，，，，，，两组间也无统计学差别，，，，，，划分是（2.3% vs. 2.9%，，，，，，P=0.44）。。 。。。。。。
TARGET AC临床研究项目是Firehawk®（火鹰®）支架的TARGET全球系列研究之一，，，，，，其设计是前瞻性、多中心、在欧洲首次开展的上市后大规模全人群随机比照研究。。 。。。。。。该研究于2015年正式启动，，，，，，在包括英国、西班牙、法国、意大利、比利时、荷兰、德国、奥地利和丹麦在内的欧洲10个国家的21所医院共完成入组患者1653例，，，，，，主要终点为12个月的靶病变血运重修失败率（TLF），，，，，，其中包括了50例OCT亚组患者（3个月随访）和176例冠脉造影定量剖析（QCA）亚组患者（13个月随访）。。 。。。。。。所有纳入研究的受试者将随访5年时间。。 。。。。。。
Firehawk®（火鹰®）是微创®自主研发的全球首个乐成商业化的接纳单面刻槽、靶向释下班艺的支架，，，，，，仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以抵达“金标准”疗效，，，，，，且清静性大幅增添，，，，，，兼具了药物洗脱支架“低再狭窄率”的特征和裸金属支架“极低晚期血栓率”的优势。。 。。。。。。未来，，，，，，微创®将继续稳步推进其全球系列临床研究妄想，，，，，，在一直富厚的全球临床研究数据的支持下，，，，，，致力于为患者提供更优质的心血管介入全解医疗计划。。 。。。。。。
?Copyright 1998-2026, lzyq88官网. All rights reserved. 手艺支持：唯引互动 | 网站备案/允许证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息效劳资格证书编号：（沪）- 非谋划性 - 2016 - 0131
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，，，，，，未经允许不得私自使用。。 。。。。。。
